Серия. Обзор · 1. Файл · 2. Профиль · 3. Проекты · 4. Совпадения
После того как администратор одобрил заявку, не нужно просто ждать новых родственников. Писем о свежих совпадениях GEDmatch не присылает. Новые люди в списке какое-то время выделены, но если список не открывать, вы о них не узнаете. One-to-Many имеет смысл смотреть снова, когда в проект кто-то вступил.
Сначала список, потом два конкретных набора
Начните с One-to-Many по своему номеру. Этот инструмент показывает людей, у которых есть DNA similarity с вашим kit. Результаты сортируются по количеству общей DNA. С верхней части списка и стоит начинать: там самые крупные совпадения, с ними проще понять, есть ли вообще за что зацепиться.
Общее количество shared DNA важно. Но для генеалогии важно и то, как эта DNA распределена по сегментам. Два человека могут иметь похожую сумму и при этом совсем разный характер совпадения. Один длинный кусок и россыпь коротких обрывков — не одна и та же история.
Поэтому смотрите:
- сколько сегментов;
- какого размера самый крупный;
- где они лежат на хромосоме;
- делит ли их кто-то из уже известных родственников;
- какие места и фамилии стоят в деревьях.
Дальше переходите к One-to-One. Он сравнивает два конкретных набора и показывает общие сегменты подробнее, чем общий список. GEDmatch описывает это сравнение отдельно именно как следующий шаг после того, как интересный match уже найден.
Если на сайте есть родитель, дядя или уже доказанный кузен, откройте People who match both or 1 of 2 kits. Общие с родителем совпадения относятся к его стороне. Это полезнее любого калькулятора этничности. Чужой процент «Baltic / Eastern European» приход не называет, и разбирать его ради генеалогии обычно незачем.
User Lookup по номеру совпадения отвечает на простой вопрос: есть ли у человека GEDCOM и другие наборы на том же аккаунте. В поиске заполняйте одно поле, не все сразу. Иначе инструмент часто молчит, хотя человек на сайте есть.
Сантиморганы: с чего начинать на Полесье
Сначала длинный сегмент, не сумма.
GEDmatch не устанавливает для всех популяций порог, после которого совпадение «настоящее». Официальной отсечки в 20, 15 или 10–12 сМ на сайте нет. Цифры ниже — практический ориентир для исследования, не правило платформы.
В Восточной Европе, в одном приходе, на Полесье, в местечке сумма сантиморганов часто набирается из кучи коротких кусков и родства не доказывает. Смотрите самый длинный сегмент. Имеет смысл начинать с тех, у кого он от 20 сМ, потом спускаться к 15. Всё, что держится на обрывках короче 10–12 сМ, в таком населении обычно не выводит на документ. Порог в 5–6 сМ здесь не помогает: он топит список, и в нём уже не видно тех совпадений, с которыми можно идти в архив.
В другой популяции и на другой генеалогической дистанции ориентир может быть иным. Решает не цифра сама по себе, а сегмент вместе с деревом, географией и вторым родственником, который этот сегмент делит или не делит.
Большой сегмент ещё не называет предка
Это важное предостережение.
DNA match не говорит: «ваш общий предок — Иван Петров 1842 года». Он говорит только, что у вас есть генетическое совпадение. Чтобы найти конкретного человека, нужно соединить несколько источников.
DNA match
↓
общий сегмент
↓
другие matches, в том числе внутри проекта
↓
семейные деревья
↓
фамилии и география
↓
метрики, ревизии, инвентари, переписи
↓
общий предок
Именно поэтому DNA и традиционная генеалогия работают лучше вместе. Сегмент подсказывает, какую ветвь открывать. Документ называет человека.
Если несколько людей имеют общий сегмент в одном и том же месте хромосомы, это называют триангуляцией. Она создаёт сильную исследовательскую подсказку: участок мог прийти от одного наследуемого предка. Автоматическим доказательством конкретного имени она не становится. Её всё равно нужно класть рядом с деревьями и с архивом.
Когда покупать Tier 1
У GEDmatch есть платные инструменты Tier 1: триангуляция, поиск по сегменту, фазирование и другие. Сайт описывает их как отдельный набор, доступный за плату. Покупать их сразу после загрузки DNA необязательно.
Если у вас нет совпадений, нет дерева, нет интересующей линии и нет второго родственника для сравнения, платная подписка генеалогическую гипотезу не создаст. Список от неё не удлинится. Инструменты становятся интересны, когда уже есть несколько совпадений с длинным сегментом, известная география, семейное дерево и конкретный вопрос: не «кто я по процентам», а «этот сегмент с какой линии».
Если родитель уже загружен, напишите администратору проекта оба номера и сравнивайте matches с родительским kit. На первом шаге это отделяет стороны семьи и часто заменяет фазирование, за которое ещё рано платить.
Как писать совпадению
Не отправляйте человеку:
Hi. We are DNA matches. Who are you?
Скорее всего, ответа не будет. Ему не за что зацепиться: ни хромосомы, ни места, ни фамилии.
Дайте контекст. Коротко и с фактами, на языке человека. Если язык неясен — по-английски:
Hello!
We have a DNA match on GEDmatch.
My kit: AB1234567
Your kit: CD7654321
We share a segment on chromosome 7,
about 28 cM.
My relevant ancestral line:
Ivan Ivanov, born around 1860,
Pinsk district, Minsk Governorate.
Surnames on this line:
Ivanov, Petrov.
Do you know your oldest ancestors from this region?
Do you have a family tree available?
Так у человека есть с чего начать разговор: место, фамилии и конкретный сегмент, а не просьба рассказать всю биографию.
И запишите результат так, чтобы к нему можно было вернуться:
DNA → сегмент → matches → общий регион → фамилия → документы → предполагаемый общий предок.
Фраза «похоже, это родственник» через месяц уже нечего проверять.
Что чаще всего уничтожает пользу
К этому моменту набор уже должен быть заполнен. Если совпадения есть, а толка нет, причина обычно одна из этих:
- Private или Personal Research. Другие генеалоги не могут использовать такой kit в обычном поиске. Для проекта это пустая заявка.
- Алиас без фамилии и места.
DNA123не помогает найти вашу семью. - Одна страна вместо уезда.
Belarusхуже, чемPinsk district, Minsk Governorate. - Заявка без линии.
I am from Belarusне говорит, кто именно ваш предок. - Неверный пол. Особенно неприятно, когда дело доходит до X-DNA.
- Второй раз загруженный тот же DNA. Предков от этого не прибавляется.
- Дерево без мест или дерево, где живые выгружены как есть.
- Ожидание идеального дерева. Вступать можно с тремя известными предками и хорошей географией.
Полный чеклист настройки лежит в обзоре серии.